Equipo de prueba rápida kits de prueba rápida de antígeno pcr de un paso
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Principio de detección】

 1.El proceso completo de detección de ácido nucleico: recolección de muestras → extracción de ácido nucleico → detección por PCR.
 2.Este producto es un sistema de ensayo Taqman RT-qPCR basado en sonda fluorescente múltiple . La sonda fluorescente Taqman es un oligonucleótido específico basado en un mecanismo informador-apagador. Para cada sonda, el extremo 5' se marca con un fluoróforo, mientras que el extremo 3' se marca con un desactivador. Cuando la sonda está intacta, la fluorescencia emitida por el fluoróforo es absorbida por el extintor y no se detecta ninguna señal fluorescente. Sin embargo, durante la amplificación de la plantilla, la sonda se degradará debido a la actividad exonucleasa 5'-3' de la ADN polimerasa Taq, y el indicador fluorescente y el extintor se escinden y separan, luego se puede detectar una señal fluorescente. La generación de cadaEl amplicón molecular va acompañado de la generación de una señal fluorescente. El seguimiento en tiempo real de todo el proceso de PCR se puede evaluar mediante el seguimiento de la acumulación de señales fluorescentes.
  • Detalle del producto

[Contenido del producto]

Componentes

Cantidad (24 pruebas/kit)

Cantidad (48 pruebas/kit)

Ingrediente

Búfer de detección

240μL

480μL

Búfer, dNTP

Mezcla de enzimas

24μL

48μL

Inhibidor de ARNasa, Transcriptasa inversa, ADN polimerasa Taq

Mezcla de cebador y sonda

48μL

96μL

Cebadores, sondas

Control positivo

500μL

500μL

Pseudovirus de ARN que contiene un gen diana

Control negativo

500μL

500μL

ddH2O

[Ventaja]

    • Control interno: el gen de globina humana como control interno se incluye en el reactivo para verificar la validez del experimento.
      * Alta sensibilidad: el límite de detección más bajo es 250 copias/ml
      * Alta especificidad: los cebadores y las sondas están diseñados para fragmentos específicos de dos regiones genéticas, que se confirman entre sí para que los resultados sean más precisos. No hay reactividad cruzada con otros patógenos con el mismo sitio de infección o características de infección similares
      * Fuerte estabilidad: el CV de cada canal es <3 %
      * Detección múltiple por RT-PCR en tiempo real: cada canal no interfiere con entre sí, y la curva de amplificación tiene forma de S.
    • * Operación simple: método de un solo paso para completar RT-PCR. Todo el procedimiento se puede detectar en 80 minutos.
      * Velocidad rápida: El tiempo de amplificación por PCR es inferior a 80 minutos.

[Nota]

  1. No mezcle los componentes de diferentes lotes para la detección.
  2. Materiales adicionales necesarios: Reactivos de extracción de ácido nucleico. El instrumento utilizado para el kit de extracción debe seleccionarse de acuerdo con las instrucciones.

  3. La extracción de ácido nucleico debe realizarse simultáneamente con el control positivo (2019-nCoV-pseudoviruse) y el control negativo (ddH2O) para monitorear todo el procedimiento para reducir las tasas de falsos negativos o falsos positivos.

Sobre nosotros

Preguntas más frecuentes

1. ¿Es usted una fábrica/fabricante o una empresa comercial?

Sí, somos el fabricante directo de fábrica que posee líneas de producción y trabajadores. Todo es flexible y usted no se preocupa por cambiar dinero extra por parte del intermediario o comerciante.

2. ¿Puedes hacer nuestro diseño?

Sí, sus propios diseños/bocetos/imágenes son bienvenidos.

3. ¿Muestras disponibles?

Sí, el día de las muestras es de 3 a 7 días, más días si el diseño es complicado.

4.¿Envío?

Las muestras utilizan envío rápido rápido (UPS, DHL, FEDEX, etc.), entrega a granel por aire o barco.

5. ¿Condiciones de pago?

Western Union y T/T, Alipay, para su comodidad .

 

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