Kit de prueba de antígeno rápido preciso de Covid-19
Principio de prueba:
EsteKit de prueba de antígeno Covid-19Utiliza inmunocromatografía para la detección. El espécimen avanzará a lo largo de la tarjeta de prueba bajo acción capilar. Si el espécimen contiene un nuevo antígeno del virus de la corona, el antígeno se unirá al nuevo anticuerpo monoclonal del virus corona marcado con oro coloidal. El complejo inmune será capturado por los anticuerpos monoclonales del virus de Corona que son de membrana fija en la línea Fucsia, la pantalla será positiva en antígeno del virus de Corona. Si la línea no muestra color, se mostrará el resultado negativo. La tarjeta de prueba también contiene una línea de control de calidad, que aparecerá fucsia independientemente desi hay una línea de prueba.
Advertencias y precauciones
1. Para uso de diagnóstico in vitro.
2. Esta prueba ha sido autorizada solo para la detección de antígeno de nucleoproteína de SARS-CoV-2, no para ningún otro viruso patógenos.
3. No use este contenido del kit más allá de la fecha de vencimiento.
4. No use si el paquete de dispositivo de prueba está dañado.
5. Los resultados de las pruebas están destinados a determinarse visualmente.
6. Use inmediatamente después de abrir el dispositivo de prueba en la bolsa.
7. Para evitar resultados erróneos, las muestras deben procesarse como se indica en las secciones del procedimiento de ensayo.
8. Cuando colecciones una muestra de hisopo de saliva, use el hisopo de colección de muestra suministrado en el kit. El uso de hisopos alternativos puederesultar en resultados falsos negativos.
9. No coma, beba ni fume en el área donde se manejan las muestras y el contenido del kit.
10. Use las precauciones apropiadas en la recolección, manejo, almacenamiento y eliminación de muestras de pacientes y contenido de kits usado.
11. Se deben usar guantes de nitrilo o látex al realizar esta prueba.
12. Si el tampón de extracción contacta con la piel o el ojo, al enjuague con grandes cantidades de agua.
13. Maneje todas las muestras como si contengan agentes infecciosos.
14. La recolección, el almacenamiento y el transporte de muestras adecuadas son críticos para el rendimiento de esta prueba.
15. Observe las precauciones establecidas contra los riesgos microbiológicos a lo largo del procedimiento y siga el estándarProcedimientos para la eliminación adecuada de las muestras.
16. No intercambie contenido del kit de diferentes lotes.
17. La recolección, el almacenamiento y el transporte inadecuado o inadecuado de muestras pueden dar como resultado resultados incorrectos.
18. Se recomienda capacitación o orientación específica si los operadores no tienen experiencia con la recolección y el manejo de las muestrasprocedimientos. Use ropa protectora como abrigos de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos cuando sean las muestrasrecolectado y evaluado. Microorganismos patógenos, incluidos los virus de la hepatitis y el virus de la inmunodeficiencia humana, puedenestar presente en muestras clínicas. Las precauciones estándar y las pautas institucionales siempre deben seguirse en el manejo,almacenamiento y eliminación de todas las muestras y todos los elementos contaminados con sangre u otros fluidos corporales.
19. Para información adicional sobre símbolos de peligro, seguridad, manejo y eliminación de los componentes dentro de este kit.
Almacenamiento y estabilidad
1. Almacene a las 2 ℃ ~ 30 ℃, y es válido por 18 meses. No congele el kit o sus componentes.
2. Después de que la bolsa de aluminio se revela, la tarjeta de prueba debe usarse de inmediato.
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