Información del Producto |
Nombre del producto |
zidovudina |
No CAS. |
30516-87-1 |
Fórmula molecular |
C10H13N5O5 |
Peso molecular |
283.24 |
Calidad estandar |
99 % más, USP, EP |
Apariencia |
polvo blanco |
COA de zidovudina |
PRUEBA |
ESTÁNDAR |
RESULTADO |
Apariencia: |
polvo blanco |
Cumple |
Pérdida por secado |
≤ 6,0% |
3,83% |
Metales pesados |
< 10 ppm |
Cumple |
Como |
≤ 3,0 ppm |
Cumple |
Pb |
≤ 3,0 ppm |
Cumple |
Cd |
≤ 0,5 ppm |
Cumple |
Microbiología |
||
Recuento total de placas |
< 1000 ufc/g |
326 ufc/g |
Molde de yeso |
< 100 ufc/g |
28 ufc/g |
E. coli |
Negativo |
Cumple |
S. aureus |
Negativo |
Cumple |
Salmonela |
Negativo |
Cumple |
Ensayo |
995-101% |
99, 5 % |
Conclusión |
Cumple con el estándar USP |
Uso |
Función de zidovudina
La zidovudina es un fármaco antiviral utilizado en el tratamiento de pacientes con SIDA o síndromes relacionados con el SIDA e infección por el virus de la inmunodeficiencia ( VIH ). Es muy activo contra los retrovirus, incluido el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), in vitro. En las células infectadas por virus, la timidina quinasa celular la fosforila a trifosfato de zidovudina, que puede inhibir selectivamente la transcriptasa inversa del VIH, lo que lleva a la terminación de la síntesis de la cadena del VIH y previene la replicación del VIH. El 19 de marzo de 1987, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó la comercialización del medicamento. Zidovudina es el primer medicamento contra el SIDA del mundo aprobado por la FDA de EE. UU.