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Penciclovir 39809-25-1

99% más por HPLC, GMP

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Detalle del producto

Información del Producto

Nombre del producto	penciclovir
No CAS.	39809-25-1
Fórmula molecular	C10H15N5O3 _{_}_ _{_}_ _{_}_ _{_}
Peso molecular	253.117
Calidad estandar	99 % más, BPF
Apariencia	Polvo blanco o amarillo pálido

COA de penciciovir

ELEMENTOS	ESPECIFICACIONES	RESULTADOS
Apariencia	Polvo cristalino blanco o amarillo pálido	Cumple
PH	5,5 a 7,5	6.5
Cloruro	No más del 0,015%	Cumple
Sustancias relacionadas Impurezas totales	No más del 1,0%	Cumple
Pérdida por secado	No más del 0,5%	Cumple
Residuos en ignición	No más del 0,1%	Cumple
Metales pesados	No más del 0,002%	Cumple
Ensayo	No menos del 99,0%, calculado sobre base seca.	99,6%
Conclusión	Cumple con la especificación

Uso

Función del penciciovir

penciclovires un fármaco antiviral nucleósido que tiene un efecto inhibidor sobre el virus del herpes simple tipo I y tipo II in vitro. En las células infectadas por virus, la timidina quinasa viral fosforila el penciclovir en monofosfato de penciclovir, y la quinasa celular convierte el monofosfato de penciclovir en trifosfato de penciclovir. Los experimentos in vitro muestran que el trifosfato de penciclovir y el trifosfato de desoxiguanosina inhiben competitivamente la polimerasa del virus del herpes simple, inhibiendo así selectivamente la síntesis e inhibición del ADN del virus del herpes simple. Por tanto, el penciclovir es adecuado para el tratamiento de diversas infecciones por el virus del herpes. Tiene las características de baja toxicidad y alta sensibilidad al virus. El penciclovir tiene baja absorción oral y a menudo se usa para administración tópica. Famciclovir es un profármaco del penciclovir y se absorbe bien por vía oral.