Amoybrand

Dexametasona 50-05-2
Dexametasona 50-05-2

Dexametasona 50-05-2

99 % más que HPLC, USP38/BP2010/EP6
  • Detalle del producto

Información del Producto


Nombre del producto

dexametasona

No CAS.

50-05-2

Fórmula molecular

C22H29FO5

Peso molecular

392.461

Calidad estandar

99 % más que HPLC,  USP38/BP2010/EP6

Apariencia

polvo blanco


COA de dexametasona


Elementos

Especificaciones

Resultados

 

Personaje

Polvo cristalino de color blanco a casi blanco.

Polvo cristalino casi blanco.

 

Rotacion especifica

+72 ° a +80 °

+76,7 °

 

Identificación

 

Cumple por IR

Cumple

 

Cumple con UV 3,0%

0,7%

 

Prueba

 

Pureza cromatográfica

Impureza principal no más del 1,0%

0,07%

 

Impurezas totales no más del 2,0%.

0,36%

 

Pérdida por secado

No más del 0,5%

0,1%

 

Solvente residual

No más del 0,2%

0,07%

 

Cloroformo

No más de 60 ppm

no detectado

 

Metanol

No más de 1000 ppm

210 ppm

 

Acetato de etilo

No más de 300 ppm

14 ppm

 

Ensayo

Contiene del 97,0 % al 102,0 % de C22H29FO5 Calculado en base seca

99,5%

 

Conclusión

Los productos se ajustan a USP38.

 

 

Uso


Función de la dexametasona

Dexametasona, también conocida como flumetasona , flumetasona . La dexametasona es un glucocorticoide. Entre sus derivados se encuentran la hidrocortisona, la prednisona, etc., y sus efectos farmacológicos son principalmente antiinflamatorios, antitóxicos, antialérgicos y antirreumáticos, y son ampliamente utilizados en la práctica clínica.


1. Efecto antiinflamatorio: puede reducir y prevenir la respuesta del tejido a la inflamación, reduciendo así el rendimiento de la inflamación. Las hormonas inhiben la acumulación de células inflamatorias, incluidos macrófagos y glóbulos blancos, en el sitio de la inflamación e inhiben la fagocitosis, la liberación de enzimas lisosomales y la síntesis y liberación de mediadores químicos inflamatorios.


2. Efectos inmunosupresores: incluida la prevención o supresión de las respuestas inmunitarias mediadas por células, reacciones alérgicas retardadas, reducción del número de linfocitos T, monocitos y eosinófilos y reducción de la capacidad de las inmunoglobulinas para unirse a los receptores de la superficie celular e inhibir la síntesis y liberación. de interleucinas, reduciendo así la transformación de los linfocitos T en linfoblastos y reduciendo la expansión de la respuesta inmune primaria. Puede reducir el paso de complejos inmunes a través de la membrana basal y puede reducir la concentración de componentes del complemento e inmunoglobulinas.


La dexametasona se absorbe fácilmente en el tracto digestivo. La T1/2 plasmática es de 190 minutos y la T1/2 tisular es de 3 días. Después de la inyección intramuscular de fosfato sódico de dexametasona o acetato de dexametasona, llega a la sangre en 1 hora y 8 horas, respectivamente. Concentración máxima de fármaco. La tasa de unión de la dexametasona a las proteínas plasmáticas es menor que la de otros corticosteroides. Su actividad antiinflamatoria de 0,75 mg equivale a 5 mg de prednisolona. Además, como fármaco hormonal de la corteza suprarrenal, la dexametasona tiene efectos antiinflamatorios, antialérgicos y antitóxicos más fuertes que la prednisona, y tiene una retención muy ligera de agua y sodio y promueve la excreción de potasio. Puede inyectarse por vía intramuscular o intravenosa en las glándulas pituitaria y suprarrenal. Fuerte efecto inhibidor.

dejar un mensaje

Si está interesado en nuestros productos y desea saber más detalles, deje un mensaje aquí, le responderemos tan pronto como podamos.
Categorías

Obtenga actualización diaria Nunca compartiremos su dirección de correo electrónico con un tercero.

dejar un mensaje
Si está interesado en nuestros productos y desea saber más detalles, deje un mensaje aquí, le responderemos tan pronto como podamos.