Dexametasona 50-05-2
Dexametasona 50-05-2

Dexametasona 50-05-2

99 % más que HPLC, USP38/BP2010/EP6
  • Detalle del producto

Información del Producto


Nombre del producto

dexametasona

No CAS.

50-05-2

Fórmula molecular

C22H29FO5

Peso molecular

392.461

Calidad estandar

99 % más que HPLC,  USP38/BP2010/EP6

Apariencia

polvo blanco


COA de dexametasona


Elementos

Especificaciones

Resultados

 

Personaje

Polvo cristalino de color blanco a casi blanco.

Polvo cristalino casi blanco.

 

Rotacion especifica

+72 ° a +80 °

+76,7 °

 

Identificación

 

Cumple por IR

Cumple

 

Cumple con UV 3,0%

0,7%

 

Prueba

 

Pureza cromatográfica

Impureza principal no más del 1,0%

0,07%

 

Impurezas totales no más del 2,0%.

0,36%

 

Pérdida por secado

No más del 0,5%

0,1%

 

Solvente residual

No más del 0,2%

0,07%

 

Cloroformo

No más de 60 ppm

no detectado

 

Metanol

No más de 1000 ppm

210 ppm

 

Acetato de etilo

No más de 300 ppm

14 ppm

 

Ensayo

Contiene del 97,0 % al 102,0 % de C22H29FO5 Calculado en base seca

99,5%

 

Conclusión

Los productos se ajustan a USP38.

 

 

Uso


Función de la dexametasona

Dexametasona, también conocida como flumetasona , flumetasona . La dexametasona es un glucocorticoide. Entre sus derivados se encuentran la hidrocortisona, la prednisona, etc., y sus efectos farmacológicos son principalmente antiinflamatorios, antitóxicos, antialérgicos y antirreumáticos, y son ampliamente utilizados en la práctica clínica.


1. Efecto antiinflamatorio: puede reducir y prevenir la respuesta del tejido a la inflamación, reduciendo así el rendimiento de la inflamación. Las hormonas inhiben la acumulación de células inflamatorias, incluidos macrófagos y glóbulos blancos, en el sitio de la inflamación e inhiben la fagocitosis, la liberación de enzimas lisosomales y la síntesis y liberación de mediadores químicos inflamatorios.


2. Efectos inmunosupresores: incluida la prevención o supresión de las respuestas inmunitarias mediadas por células, reacciones alérgicas retardadas, reducción del número de linfocitos T, monocitos y eosinófilos y reducción de la capacidad de las inmunoglobulinas para unirse a los receptores de la superficie celular e inhibir la síntesis y liberación. de interleucinas, reduciendo así la transformación de los linfocitos T en linfoblastos y reduciendo la expansión de la respuesta inmune primaria. Puede reducir el paso de complejos inmunes a través de la membrana basal y puede reducir la concentración de componentes del complemento e inmunoglobulinas.


La dexametasona se absorbe fácilmente en el tracto digestivo. La T1/2 plasmática es de 190 minutos y la T1/2 tisular es de 3 días. Después de la inyección intramuscular de fosfato sódico de dexametasona o acetato de dexametasona, llega a la sangre en 1 hora y 8 horas, respectivamente. Concentración máxima de fármaco. La tasa de unión de la dexametasona a las proteínas plasmáticas es menor que la de otros corticosteroides. Su actividad antiinflamatoria de 0,75 mg equivale a 5 mg de prednisolona. Además, como fármaco hormonal de la corteza suprarrenal, la dexametasona tiene efectos antiinflamatorios, antialérgicos y antitóxicos más fuertes que la prednisona, y tiene una retención muy ligera de agua y sodio y promueve la excreción de potasio. Puede inyectarse por vía intramuscular o intravenosa en las glándulas pituitaria y suprarrenal. Fuerte efecto inhibidor.

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