Información del Producto |
Nombre del producto |
dexametasona |
No CAS. |
50-05-2 |
Fórmula molecular |
C22H29FO5 |
Peso molecular |
392.461 |
Calidad estandar |
99 % más que HPLC, USP38/BP2010/EP6 |
Apariencia |
polvo blanco |
COA de dexametasona |
Elementos |
Especificaciones |
Resultados |
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Personaje |
Polvo cristalino de color blanco a casi blanco. |
Polvo cristalino casi blanco. |
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Rotacion especifica |
+72 ° a +80 ° |
+76,7 ° |
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Identificación |
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Cumple por IR |
Cumple |
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Cumple con UV ≤ 3,0% |
0,7% |
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Prueba |
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Pureza cromatográfica |
Impureza principal no más del 1,0% |
0,07% |
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Impurezas totales no más del 2,0%. |
0,36% |
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Pérdida por secado |
No más del 0,5% |
0,1% |
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Solvente residual |
No más del 0,2% |
0,07% |
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Cloroformo |
No más de 60 ppm |
no detectado |
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Metanol |
No más de 1000 ppm |
210 ppm |
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Acetato de etilo |
No más de 300 ppm |
14 ppm |
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Ensayo |
Contiene del 97,0 % al 102,0 % de C22H29FO5 Calculado en base seca |
99,5% |
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Conclusión |
Los productos se ajustan a USP38. |
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Uso |
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Función de la dexametasona
Dexametasona, también conocida como flumetasona , flumetasona . La dexametasona es un glucocorticoide. Entre sus derivados se encuentran la hidrocortisona, la prednisona, etc., y sus efectos farmacológicos son principalmente antiinflamatorios, antitóxicos, antialérgicos y antirreumáticos, y son ampliamente utilizados en la práctica clínica.
1. Efecto antiinflamatorio: puede reducir y prevenir la respuesta del tejido a la inflamación, reduciendo así el rendimiento de la inflamación. Las hormonas inhiben la acumulación de células inflamatorias, incluidos macrófagos y glóbulos blancos, en el sitio de la inflamación e inhiben la fagocitosis, la liberación de enzimas lisosomales y la síntesis y liberación de mediadores químicos inflamatorios.
2. Efectos inmunosupresores: incluida la prevención o supresión de las respuestas inmunitarias mediadas por células, reacciones alérgicas retardadas, reducción del número de linfocitos T, monocitos y eosinófilos y reducción de la capacidad de las inmunoglobulinas para unirse a los receptores de la superficie celular e inhibir la síntesis y liberación. de interleucinas, reduciendo así la transformación de los linfocitos T en linfoblastos y reduciendo la expansión de la respuesta inmune primaria. Puede reducir el paso de complejos inmunes a través de la membrana basal y puede reducir la concentración de componentes del complemento e inmunoglobulinas.
La dexametasona se absorbe fácilmente en el tracto digestivo. La T1/2 plasmática es de 190 minutos y la T1/2 tisular es de 3 días. Después de la inyección intramuscular de fosfato sódico de dexametasona o acetato de dexametasona, llega a la sangre en 1 hora y 8 horas, respectivamente. Concentración máxima de fármaco. La tasa de unión de la dexametasona a las proteínas plasmáticas es menor que la de otros corticosteroides. Su actividad antiinflamatoria de 0,75 mg equivale a 5 mg de prednisolona. Además, como fármaco hormonal de la corteza suprarrenal, la dexametasona tiene efectos antiinflamatorios, antialérgicos y antitóxicos más fuertes que la prednisona, y tiene una retención muy ligera de agua y sodio y promueve la excreción de potasio. Puede inyectarse por vía intramuscular o intravenosa en las glándulas pituitaria y suprarrenal. Fuerte efecto inhibidor.